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煙葉的抗蟲性遺傳:根結(jié)線蟲

84農(nóng)業(yè)網(wǎng)   時(shí)間:2018-03-15    作者:佚名    來源:網(wǎng)絡(luò)整理

在侵染煙草的根結(jié)線蟲中,Meloidogyneincognita、M.javanica、M.a(chǎn)renaria和M.hapla是最重要的幾個(gè)種。對(duì)每個(gè)種的生理小種進(jìn)行了鑒定,結(jié)果表明,每個(gè)種的抗性育種過程都很復(fù)雜?筂eloidogyneincognita1號(hào)和3號(hào)生理小種的性能是由TI706衍生來的,用這種抗性育成了第一個(gè)抗線蟲品種NC95。顯然這種抗性是由多基因控制的,然而,與N.sylvestris×N.tomentosiformis的一個(gè)異源多倍體雜種進(jìn)行雜交,卻獲得了顯性單基因控制的抗性。以后的試驗(yàn)結(jié)果說明,這個(gè)單基因控制的抗性來源于N.tomentosa或N.tomentosiformisG染色體(Slana等,1977;Slana和Stavely,1981)。具有這一抗性的煙株受到PVYMN株系侵染時(shí)表現(xiàn)壞死反應(yīng)(Rufty等,1983),這種現(xiàn)象為篩選分離世代單株是否具有此種抗性基因提供了一個(gè)簡(jiǎn)單而又有效的途徑。

關(guān)于抗M.javanica的育種,在南非和津巴布韋分別利用抗M.javanica的栽培品種,例如NC95和當(dāng)?shù)氐钠贩NR83(TI1400)或其衍生材料RKT15-1-1培育成抗病品種,其抗性來源于一種不同的部分顯性基因(MacKenzie和Ternouth,1986;Cornelissen和VanWyk,1987)。中國煙草在線摘自煙草――生產(chǎn),化學(xué)和技術(shù)雖然R83和RKT15-1-1兩個(gè)品種對(duì)M.javanica的抗性水平都較低,但2個(gè)親本的基因重組的后代表現(xiàn)出高水平抗性。南非品系(SAN和NOD)對(duì)M.javanica的2號(hào)和4號(hào)生理小種具有抗性,對(duì)其他M屬種也有部分抗性。某些煙屬的種,包括殘波煙草(N.repanda)、長(zhǎng)花煙草(N.longiflora)都對(duì)M.javanica具有抗性。具有殘波煙草和長(zhǎng)花煙草二者抗性基因的烤煙育種選系RL在津巴布韋表現(xiàn)出了高水平抗性(Ternouth等,1996)。另外,日本的栽培品種Okinawa也是有希望的抗M.javanica源。耳狀煙草的類似材料LaQuinta對(duì)M.incognita4號(hào)生理小種具有抗性(Reed和Schneider,1992)。這些抗源之間的關(guān)系還不清楚,但是低溫敏感的抗M.javanica品系和那些抗M.javanica品系的相似性說明,兩種抗性是等位的(Rufty等,1983;Kadotani等,1985)。

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